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1.有完整主持醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，具有醫(yī)學(xué)或生物學(xué)相關(guān)知識(shí)背景；

2.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床法規(guī)，熟悉醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)流程，能自主組織開(kāi)展產(chǎn)品臨床試驗(yàn)；

3.善于交際，能協(xié)調(diào)各醫(yī)院的關(guān)系，可以接受出差；

4.態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)、責(zé)任心強(qiáng)，熟練應(yīng)用SPSS等統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件。

1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品臨床試驗(yàn)全過(guò)程，保證臨床試驗(yàn)順利開(kāi)展，并獲得滿足注冊(cè)報(bào)批需要的臨床報(bào)告；
2、負(fù)責(zé)按照年度工作計(jì)劃，按時(shí)完成獲得臨床評(píng)價(jià)報(bào)告；
3、負(fù)責(zé)臨床醫(yī)院的跟蹤，并參與策劃和制定臨床試驗(yàn)方案；
4、負(fù)責(zé)對(duì)臨床專(zhuān)員進(jìn)行培訓(xùn)和管理，保證能自主跟蹤臨床試驗(yàn)工作；
5、負(fù)責(zé)解決臨床試驗(yàn)過(guò)程中的問(wèn)題，保證按時(shí)完成臨床試驗(yàn)工作；
6、協(xié)調(diào)并維護(hù)臨床醫(yī)院各部門(mén)的關(guān)系，控制臨床試驗(yàn)質(zhì)量；
7、參與臨床試驗(yàn)分報(bào)告和總報(bào)告的制定。