新生兒疾病篩查 做好出生后第一道“安檢”
發(fā)布日期：2014-07-10 11:53:00 瀏覽次數(shù)：
您知道什么是新生兒疾病篩查嗎？
新生兒疾病篩查是指在新生兒期對(duì)嚴(yán)重危害新生兒健康的遺傳代謝性疾病進(jìn)行的一項(xiàng)檢查，以便對(duì)疾病進(jìn)行早期診斷和早期治療。目前，我國(guó)新生兒疾病篩查病種包括先天性甲狀腺功能減低癥和苯丙酮尿癥等新生兒遺傳代謝病和聽力障礙。
是不是所有的寶寶都要做新生兒疾病篩查？
是的 ，每個(gè)家長(zhǎng)應(yīng)為新生寶寶做這項(xiàng)檢查。因?yàn)橛行殞氃趮寢尪亲永镆呀?jīng)患有遺傳代謝病，新生兒疾病篩查是檢測(cè)這些疾病的有效方法。
寶寶出生時(shí)看起來很健康，也要做新生兒疾病篩查嗎？
是的，有必要。因?yàn)檫@些患有遺傳代謝病的寶寶出生時(shí)看起來是正常的，但在3-6個(gè)月以后會(huì)逐漸出現(xiàn)一些異常表現(xiàn)。如果這時(shí)才被診斷，治療就晚了，因?yàn)閷殞毜捏w格和智力發(fā)育已經(jīng)落后，且難以得到改善，這將給家庭帶來沉重的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān)。
家中沒有人患病，寶寶還要做新生兒疾病篩查嗎？
是的。雖然父母看起來都很健康，但也可能帶有致病基因，生育患有遺傳代謝病的寶寶。通過新生兒疾病篩查，有病的寶寶就能被早期發(fā)現(xiàn)。
如何進(jìn)行新生兒疾病篩查？
其實(shí)很簡(jiǎn)單。在您寶寶出生72小時(shí)后，7天之內(nèi)，并充分哺乳，醫(yī)生將在寶寶足跟采幾滴血，送實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，要不了多久你就可以查詢結(jié)果了。但要注意：因各種原因沒有做篩查的寶寶，父母應(yīng)按照醫(yī)生的囑咐帶寶寶回醫(yī)院做篩查，時(shí)間最遲不宜超過出生后20天。
如果我的寶寶被檢查出患病了，該怎么辦？
一旦孩子被確診患病，您應(yīng)按照醫(yī)生的囑咐及早進(jìn)行治療，定期復(fù)查，監(jiān)測(cè)患兒體格和智力發(fā)育情況，以防止這些疾病所造成的嚴(yán)重后果。
新生兒疾病篩查檢測(cè)方法靈敏嗎？
通過新生兒疾病篩查可檢測(cè)出絕大多數(shù)的患兒，由于一些因素，還有極少數(shù)的患兒不能檢測(cè)出來。因此，當(dāng)您的寶寶在生長(zhǎng)發(fā)育中出現(xiàn)一些異常表現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院就診。
先天性甲狀腺功能減低癥有哪些表現(xiàn)？
這個(gè)病是由于患兒體內(nèi)甲狀腺激素水平不足而引起?；疾〉膶殞毘錾鷷r(shí)大多無癥狀，少數(shù)可能有哭聲較低，食欲較差，便秘等癥狀，有的還會(huì)出現(xiàn)新生兒黃疸消退時(shí)間延長(zhǎng)等表現(xiàn)，但常不易引起家長(zhǎng)的重視。數(shù)月后，孩子才會(huì)有明顯的體格和智力發(fā)育落后的表現(xiàn)。
苯丙酮尿癥有哪些表現(xiàn)？
這是一種常染色體隱性遺傳病，患兒體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，不能正常代謝食物中的苯丙氨酸，其代謝產(chǎn)物在血液中濃度增高，造成大腦受到不能恢復(fù)的損傷，在生后3個(gè)月左右逐漸出現(xiàn)頭發(fā)由黑變黃，皮膚白，汗和尿液中有難聞“鼠尿味”，智力發(fā)育落后，行為異常等。由于這種疾病早期癥狀不典型，不容易被診斷。
寶寶被診斷患有這些疾病后，為什么要早治療預(yù)后才會(huì)好？
因?yàn)檫@兩種疾病現(xiàn)在是可以通過治療改變預(yù)后的。越早治療，對(duì)患病寶寶體格和智力發(fā)育損傷就越小。只要做到早治療，大多數(shù)患病寶寶的體格和智力發(fā)育可以達(dá)到正常同齡兒童的水平。
新生兒疾病篩查對(duì)減少出生缺陷和殘疾的發(fā)生，提高出生人口素質(zhì)有重要意義。為了您孩子的健康平安，家庭和諧幸福，請(qǐng)給寶寶做出生后第一道健康“安檢”。
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